Segmented-Handle Cervical Brush को निर्माताको रूपमा, LucentMed ले OEM अनुकूलन सेवाहरू प्रदान गर्दछ। ब्रश टाउको ह्यान्डलमा सुरक्षित रूपमा जोडिएको छ; नमूना लिइसकेपछि, ह्यान्डललाई समयभन्दा पहिले टुटेको बिना संरक्षण समाधानमा टाउको डुबाउनको लागि आवश्यकता अनुसार बन्द गर्न सकिन्छ। ब्रश सुरक्षित र प्रयोग गर्न सजिलो छ, र यसले प्रयोग वा परीक्षण परिणामहरू सम्झौता गर्न सक्ने प्लास्टिक मलबे वा burrs उत्पादन गर्दैन।
LucentMed ले पूर्ण ISO 13485, ISO 9001, र CE प्रमाणपत्रहरू प्राप्त गरेको छ र एक उपयोगिता मोडेल पेटेन्ट राखेको छ। हाम्रो सेग्मेन्टेड-ह्यान्डल सर्भिकल ब्रशले स्न्याप-फिट, छुट्याउन मिल्ने डिजाइनको सुविधा दिन्छ जसले नमूना लिने क्रममा पर्याप्त स्थिरता सुनिश्चित गर्दछ र पछि सजिलै अलग गर्न अनुमति दिन्छ।
ब्रेक-पोइन्ट पोजिसनलाई विभिन्न सङ्कलन शीशीहरू अनुरूप अनुकूलित गर्न सकिन्छ, क्लिनिकल अनुकूलता बढाउन र ग्राहकहरूको विविध आवश्यकताहरू र चिकित्सा स्तरहरू पूरा गर्न।
सेग्मेन्टेड-ह्यान्डल सर्भिकल ब्रशका मुख्य विशेषताहरू के हुन्?
1. विभिन्न नमूना शीशी संग अनुकूलता
विभिन्न ब्रान्डहरूबाट TCT तरल-आधारित साइटोलोजी वा HPV परीक्षणका लागि शीशीहरू उचाइ र आन्तरिक भोल्युममा भिन्न हुन्छन्।
सेग्मेन्ट गरिएको ह्यान्डलले धेरै पूर्व-सेट ब्रेक पोइन्टहरू समावेश गर्दछ, जसले प्रयोगकर्तालाई नमूना सङ्कलन पछि विशिष्ट शीशी उचाइमा आधारित इष्टतम स्थितिमा ह्यान्डल स्न्याप गर्न अनुमति दिन्छ।
2. अनुकूलित बायोमेकानिक्स
● ग्रिप खण्ड: बाक्लो ह्यान्डल आधारले एन्टी-स्लिप रिजहरू समावेश गर्दछ, सुरक्षित ग्रिप र घुमाउनको लागि आवश्यक लाभ प्रदान गर्दछ।
● बल प्रसारण खण्ड: मध्य भागले अक्षीय कठोरता प्रदान गर्दछ, सुनिश्चित गर्दछ कि ह्यान्डलमा लागू गरिएको अगाडि बल प्रभावकारी रूपमा गहिरो ग्रीवा ओएसमा प्रसारित हुन्छ।
● माइक्रो-कम्पन इल्युसन खण्ड: ब्रस हेडको नजिकको खण्ड अत्यधिक लचिलो छ, जसले प्रयोगकर्तालाई संकलित कक्षहरूको 95% भन्दा बढी पूर्ण रिलीज (इल्युसन) सुनिश्चित गर्न संरक्षण समाधान भित्र बाँकी ह्यान्डललाई छिटो हल्लाउन अनुमति दिन्छ।
3. बाँझ, बन्द-लूप कार्यप्रवाह
ब्रेक प्वाइन्टहरू नभएका परम्परागत ब्रशहरूलाई नमूना लिइसकेपछि ह्यान्डल काट्न कैंचीको प्रयोग आवश्यक हुन्छ, जसले कैंची मार्फत बिरामी नमूनाहरू बीच क्रस-प्रदूषणको जोखिम सिर्जना गर्दछ।
सेगमेन्टेड-ह्यान्डल सर्भिकल ब्रसले तोकिएको बिन्दुमा कोमल झुकावको साथ ठीकसँग स्न्याप गर्दछ; ब्रश टाउको प्रक्रियाको क्रममा औंलाहरू वा बाह्य उपकरणहरूसँग सम्पर्कमा आउँदैन, जसले गर्दा आणविक-स्तर (HPV DNA) परीक्षणको लागि आवश्यक नमूना शुद्धता सुनिश्चित हुन्छ।
सेग्मेन्टेड ह्यान्डल सर्भिकल ब्रश र एक मानक ग्रीवा ब्रश बीच के भिन्नता छ?
तुलना मापदण्ड
सेग्मेन्टेड-ह्यान्डल सर्भिकल ब्रश
मानक ग्रीवा ब्रश
ह्यान्डल डिजाइन
प्रि-स्कोर गरिएको, ब्रेक गर्न मिल्ने ह्यान्डलको सुविधा दिन्छ
एकीकृत, गैर-पृथक ह्यान्डल
नमूना स्थानान्तरण विधि
ब्रश टाउको अलग हुन्छ र सीधा संरक्षण समाधान मा रहन्छ
ब्रश टाउकोलाई हटाउनु अघि कोशिकाहरू रिलिज गर्न संरक्षण समाधानमा घुमाउनुपर्छ वा कुल्ला गर्नुपर्छ
सेल रिकभरी दर
उच्च रिकभरी दर; ब्रिस्टलहरूमा अवधारणको कारणले सेल हानिलाई कम गर्दछ
उपज अपेक्षाकृत कम छ; केही कोशिकाहरू ब्रश टाउकोमा रहन सक्छन्
नमूना गुणस्तर
थप पूर्ण र समान सेल नमूनाहरूको सङ्कलन सुविधा दिन्छ
नमूना गुणस्तर सेल रिलीज प्रक्रिया द्वारा महत्त्वपूर्ण रूपमा प्रभावित छ
परिचालन कार्यप्रवाह
कम प्रक्रियात्मक चरणहरू; छिटो नमूना प्रशोधन सक्षम गर्दछ
अतिरिक्त सेल रिलिज चरण आवश्यक छ
लागू परीक्षणहरू
TCT/LBC र HPV परीक्षणको लागि विशेष रूपमा डिजाइन गरिएको
Pap smears, TCT, र HPV परीक्षणको लागि उपयुक्त
परीक्षण अनुकूलता
स्वचालित तरल-आधारित साइटोलोजी कार्यप्रवाहहरूको लागि अनुकूलित
दुवै परम्परागत स्मियर र तरल-आधारित साइटोलोजी संग उपयुक्त
क्लिनिकल दक्षता
मास स्क्रीनिंग र प्रयोगशाला प्रशोधन मा दक्षता बढाउँछ
नियमित क्लिनिकल नमूनाको लागि व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ
क्रस-प्रदूषण जोखिम
ब्रस टाउकोलाई संरक्षण समाधानमा सीधा डुबाउँदा नमूना स्थानान्तरणको समयमा प्रदूषण जोखिम कम हुन्छ
धेरै नमूना स्थानान्तरण चरणहरू समावेश गर्दछ; प्रदूषण रोक्न मानकीकृत प्रक्रियाहरू आवश्यक छ
आवेदन परिदृश्यहरू
अस्पतालहरू, स्क्रीनिंग केन्द्रहरू, तेस्रो-पक्ष प्रयोगशालाहरू, र ठूला-ठूला पाठेघरको क्यान्सर स्क्रीनिङ कार्यक्रमहरूको लागि उपयुक्त
स्त्री रोग क्लिनिकहरू, नियमित स्वास्थ्य जाँचहरू, र प्राथमिक हेरचाह सुविधाहरूमा प्रयोग गरिन्छ
लुसेन्टमेड टेक्नोलोजी
1. सेग्मेन्टेड-ह्यान्डल सर्भिकल ब्रसले थर्मल वेल्डिङ वा अल्ट्रासोनिक वेल्डिङलाई एसेम्बलीको लागि प्रयोग गर्दछ।
प्रत्येक ब्याचले इलेक्ट्रोनिक टेन्साइल परीक्षक प्रयोग गरेर पुल-अफ बल परीक्षणबाट गुज्र्छ; वेल्डिङ बल ≥2N हुनुपर्छ, र वास्तविक परीक्षण डेटा ब्याच निरीक्षण रिपोर्ट मा रेकर्ड गरिएको छ।
2. LucentMed ले प्रत्येक ग्रीवा ब्रशको 100% स्वचालित स्क्रिनिङ सञ्चालन गर्नको लागि CCD भिजुअल निरीक्षण प्रणाली प्रयोग गर्दछ।
उच्च-रिजोल्युसन औद्योगिक क्यामेराहरू र अनुकूलन प्रकाशले सुसज्जित, प्रणालीले मिलिसेकेन्ड-स्तर पत्ता लगाउने र ब्रिस्टल अखण्डता, ब्रेकेज पोइन्टहरू, र प्याकेजिङ सील गुणस्तरको मूल्याङ्कन गर्दछ।
3. जारी ब्याचहरूको लागि, हामी कडाईका साथ प्रतिधारण नमूना नीतिको पालना गर्छौं।
तयार उत्पादनहरूको निर्दिष्ट मात्रा प्रत्येक ब्याचबाट अनियमित रूपमा चयन गरिन्छ र समर्पित प्रतिधारण नमूना कोठामा भण्डारण गरिन्छ; अवधारण अवधिले उत्पादनको शेल्फ जीवन (3 वर्ष) र थप बफर अवधिलाई समेट्छ।
क्लिनिकल मेडिकल अनुप्रयोगहरू
1. TCT/LCT/LPT: सेगमेन्टेड-ह्यान्डल गर्भाशय ग्रीवा ब्रश ectocervix, squamocolumnar जंक्शन (रूपान्तरण क्षेत्र), र ग्रीवा intraepithelial neoplasia र प्रारम्भिक क्यान्सर (CINSTY) को स्क्रीनिंग को लागि endocervical नहर बाट exfoliated epithelial कोशिकाहरू संकलन गर्न प्रयोग गरिन्छ।
2. HPV-DNA जेनोटाइपिङ/क्वान्टीटेटिभ टेस्टिङ (नमूना सङ्कलन): TCT सँगसँगै एउटै शीशीमा स्वतन्त्र रूपमा वा सह-नमूना (डुअल स्क्रीनिङ) को लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।
3. परम्परागत प्याप स्मियर: अवशिष्ट वा पुनरावर्ती घावहरूको निगरानी गर्न LEEP वा कन्नाइजेसन प्रक्रियाहरू पछि फलो-अप परीक्षाहरूमा साइटोलोजिकल नमूनाको लागि प्रयोग गरिन्छ।
4. Gynecological सूजन निम्त्याउने रोगजनकहरूको पत्ता लगाउने: क्ल्यामिडिया, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma, र Candida जस्ता प्रजनन पथ रोगजनकहरूको प्रयोगशाला परीक्षणको लागि ग्रीवा स्राव/एक्सफोलिएटेड कोशिकाहरू सङ्कलन गर्न प्रयोग गरिन्छ।
FAQ
Q1: के ब्रश टाउको र ह्यान्डल बीचको जडान सुरक्षित छ?
A: सेग्मेन्टेड-ह्यान्डल सर्भिकल ब्रशको ब्रश हेड र ह्यान्डल हट-मेल वा अल्ट्रासोनिक वेल्डिंग प्रयोग गरेर जोडिएको छ; नमूना प्रक्रिया पूरा हुनु अघि र तोकिएको ब्रेक प्वाइन्टमा ह्यान्डल स्न्याप हुनु अघि ब्रश समय भन्दा पहिले फुट्ने छैन।
एक निर्माण दोष को कारण अलगाव को दुर्लभ घटना मा, LucentMed एक नि: शुल्क प्रतिस्थापन ग्यारेन्टी गर्दछ र ब्याच ट्रेसबिलिटी विश्लेषण प्रदान गर्दछ।
Q2: कुन संरक्षण समाधान र परीक्षण प्लेटफर्म उत्पादन संग उपयुक्त छ?
A: यो बजारमा व्यावसायिक TCT संरक्षण समाधान शीशीहरूको विशाल बहुमतसँग उपयुक्त छ। ब्रेक पोइन्ट स्थानको अनुकूलन विशेष शीशी विनिर्देशहरूको लागि उपलब्ध छ।
Q3: कुन गुणस्तर प्रमाणीकरण र वारेन्टी नीतिहरू उत्पादनमा लागू हुन्छन्?
A: LucentMed सँग ISO 13485 (चिकित्सा उपकरण गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणाली) र GB/T 19001 प्रमाणपत्रहरू छन्, र क्लास I मेडिकल उपकरण निर्माण दर्ता छ। हामी निःशुल्क प्रतिस्थापन र 24-घण्टा प्रतिक्रिया सेवा प्रदान गर्दछौं।
हामी तपाईंलाई राम्रो ब्राउजिङ अनुभव प्रदान गर्न, साइट ट्राफिक विश्लेषण र सामग्री निजीकृत गर्न कुकीहरू प्रयोग गर्छौं। यो साइट प्रयोग गरेर, तपाईं कुकीहरूको हाम्रो प्रयोगमा सहमत हुनुहुन्छ।गोपनीयता नीति